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易胜博:普罗克他胺的病情将更加严重

时间:2021/12/2 8:20:32   作者:   来源:   阅读:0   评论:0
内容摘要:普罗卡拉胺在巴西治疗轻中度COVID-19患者的研究结果显示,预防轻重度疾病的住院保护率分别为92%和90%,ICU或死亡保护率为100%;卢塔胺能加速病毒清除,治疗7天后病毒转阴阳性率为82%(安慰剂组为31%)。Proklamide在巴西对重度新冠患者进行的一项研究结果显示,Proklamide将重度新冠患者的死亡...

普罗卡拉胺在巴西治疗轻中度COVID-19患者的研究结果显示,预防轻重度疾病的住院保护率分别为92%和90%,ICU或死亡保护率为100%;卢塔胺能加速病毒清除,治疗7天后病毒转阴阳性率为82%(安慰剂组为31%)。Proklamide在巴西对重度新冠患者进行的一项研究结果显示,Proklamide将重度新冠患者的死亡风险降低了78%,从入院到康复和出院的中位时间缩短了5天。


在巴西进行的临床试验涉及1000多名患者。除了胃肠道的一些轻微副作用外,其他副作用都非常小,新冠治疗是1-2周的短期药物,安全性非常好。”小朋友介绍说。


目前,世界上有许多抗新型冠状动脉肺炎的药物正在开发和试验中。辉瑞公司的PAXLOVID和默克公司的monupivir已分别向美国FDA申请紧急使用授权。默克公司的Monupivir已经获得英国的批准。


童有志认为:“与其他药物相比,普罗克他胺的优势不仅是预防轻到重的疾病,更重要的是对重症患者的保护率。在巴西的严重临床试验中,普罗克他胺的病情将更加严重。COVID-19患者的死亡风险降低了78%。这一数据令人鼓舞。”


此外,巴拉圭公共卫生和社会福利部批准了用于治疗新冠状动脉疾病的重症患者的procrulamide的紧急使用许可。在巴拉圭一家医院接受procluamide治疗的25名住院患者中,只有1名患者死亡。4%的死亡率远低于同期重病住院患者的死亡率。



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